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[国家标准] GB 19083-2023:医用防护口罩 即将实施

英文名称 : Protective face mask for medical use

发布日期 : 2023-11-27

实施日期 : 2025-12-01

内容简介 : 本文件规定了一次性使用医用防护口罩(以下简称“口罩”)的要求、标志与使用说明及包装和贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式口罩(半面罩)。本文件不适用于防护任何化学气体和蒸气的口罩。

[国家标准] GB 41918-2022:生物安全柜 即将实施

英文名称 : Biological safety cabinets

发布日期 : 2022-10-12

实施日期 : 2025-11-01

内容简介 : 本文件规定了生物安全柜的分类、要求、试验方法、标签、标志、检验规则、随机文件、包装、运输和储存。 本文件适用于生物安全柜。

[国家标准] GB/T 41521-2022:多指标核酸恒温扩增检测微流控芯片通用技术要求 现行

英文名称 : General technical requirement of microfluidic chip for multi-index nucleic acid isothermal amplification and detection

发布日期 : 2022-07-11

实施日期 : 2022-07-11

内容简介 : 本文件规定了多指标核酸恒温扩增检测微流控芯片的分类和命名,要求,试验方法,标志、标签和说明书,包装、运输和贮存的要求。本文件适用于以微流控芯片为载体的多指标核酸恒温扩增检测产品。本文件不适用于含其他生物功能模块的微流控芯片产品,如包含核酸提取、核酸纯化等功能的微流控生物芯片产品。

[国家标准] GB/T 40999-2021:新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求 现行

英文名称 : Quality assessment requirements for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2(SARS-CoV-2) total antibody detection kit

发布日期 : 2021-11-26

实施日期 : 2022-03-01

内容简介 : 本文件规定了新型冠状病毒(总)抗体检测试剂盒的质量评价涉及的质量要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于采用免疫层析法、酶联免疫法及化学发光法原理,对人血清、血浆和全血中新型冠状病毒特异性抗体(含IgM、IgG等抗体种类)进行体外定性检测的试剂盒。

[国家标准] GB/T 40984-2021:新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒质量评价要求 现行

英文名称 : Quality assessment requirements for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)IgM antibody detection kit

发布日期 : 2021-11-26

实施日期 : 2022-03-01

内容简介 : 本文件规定了新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于采用免疫层析法、酶联免疫法及化学发光法原理,对人血清、血浆和全血中新型冠状病毒特异性IgM抗体进行体外定性检测的试剂盒。

[国家标准] GB/T 40983-2021:新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒 质量评价要求 现行

英文名称 : Quality assessment requirements for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) IgG antibody detection kit

发布日期 : 2021-11-26

实施日期 : 2022-03-01

内容简介 : 本文件规定了新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于采用免疫层析法、酶联免疫法及化学发光法原理,对人血清、血浆和全血中新型冠状病毒特异性IgG抗体进行体外定性检测的试剂盒。

[国家标准] GB/T 40982-2021:新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求 现行

英文名称 : Quality assessment requirements for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) nucleic acid detection kit

发布日期 : 2021-11-26

实施日期 : 2022-03-01

内容简介 : 本文件规定了新型冠状病毒核酸检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于定性检测咽拭子、鼻咽拭子、肺泡灌洗液、痰液、呼吸道洗液、抽吸液或其他呼吸道分泌物等样本中的新型冠状病毒核酸的核酸扩增检测试剂盒的质量评价。〓〓注: 核酸扩增方法包含聚合酶链反应(PCR)技术与等温核酸扩增技术等。

[国家标准] GB/T 40966-2021:新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求 现行

英文名称 : Quality assessment requirements for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) antigen detection kit

发布日期 : 2021-11-26

实施日期 : 2022-03-01

内容简介 : 本文件给出了新型冠状病毒抗原检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以咽拭子、鼻拭子、唾液等上呼吸道样本,血清、血浆及全血等血液样本,以及痰液、呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等下呼吸道样本为检测样本的新型冠状病毒抗原检测试剂盒的质量评价。

[国家标准] GB/T 40672-2021:临床实验室检验 抗菌剂敏感试验脱水MH琼脂和肉汤可接受批标准 现行

英文名称 : Clinical laboratory testing—Criteria for acceptable lots of dehydrated Mueller-Hinton agar and broth for antimicrobial susceptibility testing

发布日期 : 2021-10-11

实施日期 : 2023-05-01

内容简介 : 本文件给出了脱水MH肉汤(dMHB)和脱水MH琼脂(dMHA)物理属性的标准描述和性能标准,以此制造商可评价其dMHB和dMHA生产批的性能特征。肉汤或琼脂的生产批随后可被所有用户(包括体外药敏试验器械制造商)作为进行抗菌剂敏感性试验的培养基。 本文件不阐述添加到培养基中支持苛养菌生长的添加剂(例如血液或血液制品)(CLSI方法)[3][4][5] [6]。这些添加剂作为终产品在脱水培养基制备为...

[国家标准] GB/T 19634-2021:体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件 现行

英文名称 : In vitro diagnostic test systems—General technical requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing

发布日期 : 2021-10-11

实施日期 : 2023-05-01

内容简介 : 本文件规定了自测用血糖监测系统的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于体外监测人体毛细血管全血中葡萄糖浓度的自测用血糖监测系统(通常包括便携式血糖仪、一次性试条和质控物质)。 本文件不适用于: ——以诊断糖尿病为目的的血糖浓度测定; ——具有等级测定值的测定程序(如可视性半定量测定程序)、无创型血糖监测系统、连续血糖...

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