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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
替代：
本标准适用于201.3.217所定义的超声诊断设备（以下简称ME设备)的基本安全和基本性能。
若章或条特定预期仅适用于ME设备，或仅适用于ME系统，则在章或条的标题或内容中加以说明。若未加说明，则章或条均适用于ME设备和ME系统。
本标准范围内的ME设备或ME系统预期生理功能中的固有危险，除了本标准7.2.13和8.4.1之外，不包括在本标准的特殊要求中。
注： 又见本标准的4.2。
本标准不适用于超声治疗设备。然而与其他医疗程序联系在一起，使用超声对人体结构成像或诊断的设备包括在内。
标准编号：GB 9706.237-2020
标准名称：医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
英文名称：Medical electrical equipment—Part 2-37:Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment
标准状态：现行
发布日期：2020-04-09
实施日期：2023-05-01
出版语种：中文简体
起草单位：湖北省医疗器械质量监督检验研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
发布部门：国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
标准ICS号：11.040.55;17.140.50
中标分类号：C41
代替标准：GB 9706.9-2008
被代替标准：
